USP LABS - Test Powder

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  • torcia87
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    si ma è na cazzata!non va bene inibire gli estrogeni

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    flames
    Last edited by xymox; 28-09-2012, 22:11:56.

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  • Ventordici
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    Originariamente Scritto da thehammer Visualizza Messaggio
    la logica porterebbe a questo uso, però pare che la Driven Sport nel suo protocollo consigli il contrario prima AI e dopo 2 settimane Testobooster non capendone la motivaizione
    la motivazione non potrebbe essere..(parlo nella mia ignoranza.. solo deduzione) inibire prima gli estrogeni che il nostro corpo produce automaticamente aumentando così il testosterone naturale e poi aggiungere un testobooster per incrementare la produzione di testosterone "puro" perchè il corpo abituato a inibire la produzione di estrogeni?!

    facendo il contrario forse il testobooster andra' ad aumentare anche la quantita' di estrogeni prodotti insieme al testosterone e quindi meno testo

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  • thehammer
    replied
    Originariamente Scritto da giuseppesole Visualizza Messaggio
    Ho notato anche io. Peraltro prima le indicazioni della casa erano in linea con ciò che è suggerito dalla logica, ma dopo poco sono state sostituite con queste ultime.
    esattamente, prima dicevano di usare prima l'Activate e dopo 2 week il Triazole successivamente il contrario...

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  • giuseppesole
    replied
    Ho notato anche io. Peraltro prima le indicazioni della casa erano in linea con ciò che è suggerito dalla logica, ma dopo poco sono state sostituite con queste ultime.

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  • thehammer
    replied
    Originariamente Scritto da fenix91 Visualizza Messaggio
    esatto
    la logica porterebbe a questo uso, però pare che la Driven Sport nel suo protocollo consigli il contrario prima AI e dopo 2 settimane Testobooster non capendone la motivaizione

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  • fenix91
    replied
    Originariamente Scritto da menphisdaemon Visualizza Messaggio
    e di conseguenza protrarlo dopo la cessazione del T.B.
    esatto

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  • asen
    replied
    Originariamente Scritto da fenix91 Visualizza Messaggio
    Riporto quanto avevo scritto in un altro thread:

    Il DAA agisce da agonista dei recettori NMDA (N-metil-d-aspartato), ovvero si lega a questi recettori stimolandone la risposta fisiologica.I recettori NMDA si trovano nel sistema nervoso centrale, fanno parte della categoria dei recettori ionotropici, cioè recettori che fungono da canali ionici (per ioni Ca++, Na+ e K+) attivati da un ligando; un agonista di questi recettori quindi, è in grado di aprire questi canali e consentire il flusso degli ioni dall'esterno all'interno o dall'interno all'esterno (a seconda delle concentrazioni) della cellula (in questo caso il neurone).
    I recettori NMDA fanno parte, insieme ai recettori AMPA (acido α-ammino-3-idrossi-5-metil-4-isosazol-propionico) e KA (acido Kainico), dei recettori per l'acido Glutammico (o Glutammato), un aminoacido che nel SNC è uno dei principali neurotrasmettitori eccitatori, coinvolto nei processi della memoria, dell'apprendimento, processi neurodegenerativi, ma non solo.
    In particolare, la stimolazione dei recettori NMDA risulta essere coinvolta nella secrezione di GnRH (Gonadotropin-Releasing-Hormone) da parte dei nuclei (raggruppamenti di neuroni che svolgono la stessa funzione) ipotalamici, il quale GnRH stimola l'adenoipofisi a secernere Gonadotropine (LH ed FSH), di cui l'LH stimola le cellule di Leydig dei testicoli a produrre testosterone, mentre l'FSH stimola la spermatogenesi nelle cellule del Sertoli (cellule in cui tra l'altro c'è un'elevata concentrazione della 5-α reduttasi, l'enzima che converte il testosterone in DHT).
    Il DAA quindi, essendo acido d-aspartico, richiede una conversione in N-metil-d-aspartato (NMDA), ovvero l'aggiunta di un gruppo metilico, per agire sui recettori omonimi. Adesso non conosco con precisione quale enzima catalizzi questa conversione, credo che si tratti comunque di un enzima S-adenosil-metionina (SAM) dipendente (come gran parte degli enzimi coinvolti nelle reazioni di metilazione, come la sintesi di creatina e carnitina endogene), nè conosco la percentuale di conversione con cui l'acido d-aspartico (DAA) viene convertito in NMDA.
    L'NMDA in pratica è la forma "attiva" del DAA, è la molecola che direttamente si lega ai recettori stimolandone l'attiività fisiologica.
    Stando a ciò che dicono le ditte che producono questi supplements, l'NMDA dovrebbe essere 100 volte più "potente" del DAA, quindi ad esempio, una dose di 30 mg di NMDA corrisponderebbe ad una dose di 3 gr di DAA (uso sempre il condizionale perchè non sono affermazioni provate scientificamente). Da ciò deduco che la teorica conversione del DAA in NMDA dovrebbe attestarsi attorno all' 1% (sono solo mie ipotesi..).
    Tuttavia se si utilizzano 3 gr di DAA oppure 30 mg di NMDA dovrebbe essere la stessa cosa, probabilmente l'NMDA è anche più biodisponibile rispetto alle varie forme di DAA chelato.
    Mi consigli un libro dove posso studiarmi ste cose?

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  • torcia87
    replied
    1 sett: t.b.
    2 sett: t.b.
    3 sett: t.b.+a.i.
    4 sett: t.b.+a.i.
    5 sett: a.i.
    6 sett: a.i.

    un classico...sempre riferito a cosa si usa!

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  • menphisdaemon
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    e di conseguenza protrarlo dopo la cessazione del T.B.

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  • fenix91
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    Originariamente Scritto da torcia87 Visualizza Messaggio
    quindi se il daa ha una conversione e il nmda no a sto punto non conviene usare direttamente quest'ultimo?cioè se viene garantito(da chi lo produce ovviamente) che su 30mg vengono assorbiti tutti e 30mg

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    Direi che la questione é prettamente economica. I prodotti a base di NMDA sono molto più costosi di quelli a base di DAA (non solo in senso assoluto, ma anche in termini di rapporto prezzo/durata )

    Originariamente Scritto da thehammer Visualizza Messaggio
    Ma volendolo associare ad un AI, come il Triazole, consiglieresti come è consigliato dalla DS nello Stack Activate-Triazole una "sfasatura" di due settimane tra l'uno e l'altro? Tipo prima Test Powder e poi Triazole o il viceversa come dichiarato dalla DS?
    Secondo ME (quindi non prendetela come verità assoluta), é preferibile inserire un AI all'incirca 10-15 gg dopo l'inizio dell'assunzione di un testo-booster.

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  • thehammer
    replied
    Originariamente Scritto da fenix91 Visualizza Messaggio
    Ma infatti associare un AI ad un testosterone booster non è una scelta obbligatoria. Dipende anche dagli obbiettivi che ci si pone (chi ha in programma una fase di "massa" è bene che mantenga una buona quota di estrogeni, per motivi ripetuti più volte). Gli estrogeni, è ormai risaputo, svolgono funzioni essenziali anche nel maschio, che spaziano dal corretto "funzionamento" della libido, dell'ipertrofia muscolare, al trofismo osseo e cartilagineo ed al mantenimento della normale lipidemia e colesterolemia. Tuttavia, è consigliato un inibitore dell'aromatasi (ricordate sempre che si parla di composti OTC) in concomitanza all'assunzione di un testo-booster (la cui efficacia sia provata), soprattutto in presenza di soggetti molto sensibili agli effetti (per lo più collaterali) degli estrogeni (come il sottoscritto).
    Tuttavia, visto che la USP labs ha voluto creare un prodotto più "completo" (lo si evince dall'inserimento di l-dopa ed LCLT), ho espresso un mio parere circa il fatto che non sia stato inserito anche un "controller" degli estrogeni (come ad esempio il 7,17-keto dhea, l'estratto di "Brassaiopsis Glomerulata", il trans-resveratrolo o il 7-methoxyflavone), scelta che credo sia stata fatta per motivi di marketing. Ciò non toglie che sia un ottimo prodotto, come lo è la reputazione della casa, e che possa funzionare perfettamente senza l'aggiunta di alcun tipo di AI.
    Ma volendolo associare ad un AI, come il Triazole, consiglieresti come è consigliato dalla DS nello Stack Activate-Triazole una "sfasatura" di due settimane tra l'uno e l'altro? Tipo prima Test Powder e poi Triazole o il viceversa come dichiarato dalla DS?

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  • torcia87
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    quindi se il daa ha una conversione e il nmda no a sto punto non conviene usare direttamente quest'ultimo?cioè se viene garantito(da chi lo produce ovviamente) che su 30mg vengono assorbiti tutti e 30mg

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  • fenix91
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    Riporto quanto avevo scritto in un altro thread:

    Il DAA agisce da agonista dei recettori NMDA (N-metil-d-aspartato), ovvero si lega a questi recettori stimolandone la risposta fisiologica.I recettori NMDA si trovano nel sistema nervoso centrale, fanno parte della categoria dei recettori ionotropici, cioè recettori che fungono da canali ionici (per ioni Ca++, Na+ e K+) attivati da un ligando; un agonista di questi recettori quindi, è in grado di aprire questi canali e consentire il flusso degli ioni dall'esterno all'interno o dall'interno all'esterno (a seconda delle concentrazioni) della cellula (in questo caso il neurone).
    I recettori NMDA fanno parte, insieme ai recettori AMPA (acido α-ammino-3-idrossi-5-metil-4-isosazol-propionico) e KA (acido Kainico), dei recettori per l'acido Glutammico (o Glutammato), un aminoacido che nel SNC è uno dei principali neurotrasmettitori eccitatori, coinvolto nei processi della memoria, dell'apprendimento, processi neurodegenerativi, ma non solo.
    In particolare, la stimolazione dei recettori NMDA risulta essere coinvolta nella secrezione di GnRH (Gonadotropin-Releasing-Hormone) da parte dei nuclei (raggruppamenti di neuroni che svolgono la stessa funzione) ipotalamici, il quale GnRH stimola l'adenoipofisi a secernere Gonadotropine (LH ed FSH), di cui l'LH stimola le cellule di Leydig dei testicoli a produrre testosterone, mentre l'FSH stimola la spermatogenesi nelle cellule del Sertoli (cellule in cui tra l'altro c'è un'elevata concentrazione della 5-α reduttasi, l'enzima che converte il testosterone in DHT).
    Il DAA quindi, essendo acido d-aspartico, richiede una conversione in N-metil-d-aspartato (NMDA), ovvero l'aggiunta di un gruppo metilico, per agire sui recettori omonimi. Adesso non conosco con precisione quale enzima catalizzi questa conversione, credo che si tratti comunque di un enzima S-adenosil-metionina (SAM) dipendente (come gran parte degli enzimi coinvolti nelle reazioni di metilazione, come la sintesi di creatina e carnitina endogene), nè conosco la percentuale di conversione con cui l'acido d-aspartico (DAA) viene convertito in NMDA.
    L'NMDA in pratica è la forma "attiva" del DAA, è la molecola che direttamente si lega ai recettori stimolandone l'attiività fisiologica.
    Stando a ciò che dicono le ditte che producono questi supplements, l'NMDA dovrebbe essere 100 volte più "potente" del DAA, quindi ad esempio, una dose di 30 mg di NMDA corrisponderebbe ad una dose di 3 gr di DAA (uso sempre il condizionale perchè non sono affermazioni provate scientificamente). Da ciò deduco che la teorica conversione del DAA in NMDA dovrebbe attestarsi attorno all' 1% (sono solo mie ipotesi..).
    Tuttavia se si utilizzano 3 gr di DAA oppure 30 mg di NMDA dovrebbe essere la stessa cosa, probabilmente l'NMDA è anche più biodisponibile rispetto alle varie forme di DAA chelato.

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  • torcia87
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    secondo il mio parere da ignorante,un antiestrogeno serva solo se questi t.b. vengano usati a forti dosi(dai 6gr in su per l acido aspartico per esempio)!se si mantengono i consigli della casa produttrice non hanno alcune utilità...dai si usano di rado anche con prodotti a base di andro...
    fenix noto che sei uno dei più esperti qui e visto che stiamo parlando di DAA...differenza con NMDA?grazie

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  • fenix91
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    Si, alla fine non credo faccia tutta questa differenza se l'assunzione avviene a stomaco pieno o vuoto (intendo il DAA), si tratta comunque di un aminoacido (anche se destrogiro).

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