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Capisco che si faccia, ma siete assolutamente sicuri che una cosa cosi' sia a tutti gli effetti legale?
Non so, mi sembra davvero strano. Anche perche' a questo punto cosa mi impedisce da privato, di pubblicare annunci di lavoro escludendo categorie a caso?
È legale al 100%. Posso liberamente decidere con chi fare accordi riguardo la locazione di un mio immobile. Sarebbe strano il contrario in realtà. Per quanto riguarda gli annunci di lavoro mi sembra che ci siano decreti legge fatti appunto per evitare discriminazioni. Ma anche lì è pura facciata. Ovvero nessuno alla fine può obbligarti ad assumere una persona piuttosto che un'altra.
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cerco cameriera bella presenza
Annuncio rivolto a candidati ambosessi (D. Lgs 198/2006)
Ogni mio intervento e' da considerarsi di stampo satirico e ironico ,cosi come ogni riferimento alla mia e altrui persone e' da intendersi come mai realmente accaduto e di pura fantasia. In nessun caso , il contenuto dei miei interventi su questo forum e' atto all' offesa , denigrazione o all odio verso persone o idee.
Originariamente Scritto da Bob Terwilliger
Di solito i buoni propositi di contenersi si sfasciano contro la dura realtà dell'alcolismo.
Il D. Lgs. 198/2006 riguarda le discriminazioni sul sesso. Ma sul lavoro quello che c'è scritto nell'annuncio vale davvero zero. Alla fine puoi comunque decidere chi assumere.
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E meno male , vedrai che a breve si avrà l'obbligo di quote rosa anche nella propria ditta , non vedo l'ora di vedere donne in cantiere .
Ogni mio intervento e' da considerarsi di stampo satirico e ironico ,cosi come ogni riferimento alla mia e altrui persone e' da intendersi come mai realmente accaduto e di pura fantasia. In nessun caso , il contenuto dei miei interventi su questo forum e' atto all' offesa , denigrazione o all odio verso persone o idee.
Originariamente Scritto da Bob Terwilliger
Di solito i buoni propositi di contenersi si sfasciano contro la dura realtà dell'alcolismo.
ma nell'annuncio non devi discriminare nessuno, tanto poi quando te li trovi davanti il modo per non affittargli se non ti convincono lo trovi, conducendoli a dire essi stessi non siamo più interessati
Una tizio una volta andò a vedere l appartamento di un mio conoscente.
Il mio conoscente essendo amico dell agenzia immobiliare, si faceva dare le generalità, da queste capi che sto tizio era uno da scartare.
Quando l agenzia disse "il proprietario non scende al di sotto di x euro" (una cifra studiata apposta x farlo scappare), questo accettò.
Allora la seconda scusa fu "un altra persona che era in attesa l ha presa".
Il tizio si insospetti ed entro in un loop di pazzia dove chiamava e minacciava proprietario ed agenzia x mesi.
"È un'osservazione molto interessante che potrebbe spiegare ciò che vediamo nei pazienti", dice Melanie Ott, virologa al Gladstone Institute of Virology di San Francisco, in California, che non è stata coinvolta nella ricerca. Ma aggiunge che l'iper-trasmissibilità di Omicron comporta che gli ospedali si stiano riempiendo rapidamente, nonostante qualsiasi diminuzione della gravità della malattia che causa.
Il 30 dicembre le autorità del Sudafrica hanno annunciato che il paese ha superato il suo picco di Omicron senza un grande picco di decessi. E un rapporto del governo britannico del 31 dicembre ha affermato che in Inghilterra le persone infettate da Omicron hanno avuto circa la metà delle probabilità di ospedalizzazione o di cure di emergenza rispetto a quelle infettate da Delta.
di Sarah Wild/Scientific American Ma il numero di persone che hanno conseguito una protezione immunitaria contro COVID-19 in seguito alla vaccinazione, all'infezione o a entrambe è cresciuto nel tempo, rendendo difficile determinare se Omicron causi intrinsecamente una malattia più lieve rispetto alle varianti precedenti. Per avere una risposta, i ricercatori si sono così rivolti agli studi su animali e su cellule in coltura.
Michael Diamond, virologo della Washington University a St. Louis, in Missouri, e i suoi colleghi hanno infettato criceti e topi con Omicron e altre varianti per seguire la progressione della malattia. Le differenze sono apparse sbalorditive: dopo pochi giorni, la concentrazione di virus nei polmoni degli animali infettati con Omicron era almeno dieci volte inferiore a quella riscontrata nei roditori infettati con altre varianti. Altri gruppi hanno anche notato che rispetto alle varianti precedenti, Omicron si trova a livelli ridotti nel tessuto polmonare.
Diamond racconta di essere stato molto stupito nel vedere che gli animali infettati da Omicron hanno più o meno mantenuto il loro peso corporeo, mentre gli altri hanno subito un rapido calo di peso, segno che l’infezione stava provocando un grave stato patologico. "Ogni ceppo di SARS-CoV-2 ha infettato i criceti molto facilmente, e ad alti livelli – dice Diamond – ed è chiaro che questa [variante] è diversa per i criceti." I polmoni sono l’organo in cui il coronavirus provoca gran parte dei suoi danni, e l'infezione polmonare può innescare una risposta immunitaria infiammatoria che devasta allo stesso modo le cellule infette e non infette, portando alla cicatrizzazione dei tessuti e alla carenza di ossigeno. Un minor numero di cellule polmonari infette potrebbe significare una malattia più lieve.
di Lars Fischer/Spektrum der Wissenschaft Un altro gruppo ha scoperto che Omicron ha assai meno successo delle varianti precedenti nell'infettare le cellule polmonari e i modelli di polmone in miniatura chiamati organoidi. Questi esperimenti hanno anche identificato un plausibile fattore di questa differenza: una proteina chiamata TMPRSS2, che sporge dalla superficie di molte cellule polmonari e di altri organi, ma è assente specialmente sulla superficie della maggior parte delle cellule del naso e della gola.
Le varianti precedenti hanno sfruttato questa proteina per infettare le cellule, ma i ricercatori hanno notato che Omicron non si lega molto bene a TMPRSS2, e tende a entrare nelle cellule quando queste lo ingeriscono.
Una preferenza per le vie aeree superiori La difficoltà a entrare nelle cellule polmonari potrebbe aiutare a spiegare perché Omicron si comporti meglio nelle vie aeree superiori che nei polmoni, dice Ravindra Gupta, virologo all'Università di Cambridge, nel Regno Unito, e coautore di uno degli studi su TMPRSS24.
Questa teoria potrebbe anche spiegare perché, secondo alcune stime, Omicron è trasmissibile quasi quanto il morbillo, che è il punto di riferimento per l'alta trasmissibilità, dice Diamond. Se la variante indugia nelle vie aeree superiori, le particelle virali potrebbero trovare facilmente un passaggio sul materiale espulso dal naso e dalla bocca, permettendo al virus di trovare nuovi ospiti, aggiunge Gupta. Altri dati forniscono una prova diretta che Omicron si replica più facilmente nelle vie aeree superiori che nei polmoni.
di Ewen Callaway/Nature Gli ultimi risultati potrebbero indicare che "il virus stabilisce un'infezione molto locale nelle vie aeree superiori e ha meno possibilità di andare a distruggere i polmoni", dice Ott. Questa sarebbe una buona notizia, anche se la risposta immunitaria dell'ospite ha comunque un ruolo importante nella gravità della malattia, e gli scienziati hanno bisogno di più dati clinici se vogliono capire come la biologia di base di Omicron influenzi la progressione della malattia negli esseri umani.
Il corso dell'infezione con Omicron potrebbe anche avere implicazioni per i bambini, dice Audrey John, specialista in malattie infettive pediatriche al Children's Hospital di Filadelfia. I bambini piccoli hanno canali nasali relativamente piccoli, e i bambini respirano solo attraverso il naso. Questi fattori possono rendere le condizioni respiratorie superiori più gravi nei bambini che negli adulti, osserva John. Ma aggiunge che non ha visto dati che suggeriscano un aumento del numero di bambini piccoli ricoverati per laringotracheobronchite e altre condizioni che potrebbero indicare una grave infezione delle vie respiratorie superiori.
Anche se c'è ancora molto da imparare sulla nuova variante, Gupta dice che i timori sollevati a fine novembre dalla moltitudine di mutazioni nel genoma di Omicron non sono stati completamente confermati. E aggiunge che l'allarme iniziale risponde a una narrazione prudenziale: è difficile prevedere come un virus infetterà gli organismi dalla sua sola sequenza genetica.
------------------------- (L'originale di questo articolo è stato pubblicato su "Nature" il 5 gennaio 2022. Traduzione ed editing a cura di "Le Scienze". Riproduzione autorizzata, tutti i diritti riservati.)
Vaccines based on the spike protein of SARS-CoV-2 are a cornerstone of the public health response to COVID-19. The emergence of hypermutated, increasingly transmissible variants of concern (VOCs) threaten this strategy. Omicron, the fifth VOC to be described, harbours 30 amino acid mutations in spike including 15 in the receptor-binding domain. Here, we demonstrate substantial evasion of neutralisation by Omicron in vitro using sera from vaccinated individuals. Importantly, these data are mirrored by a substantial reduction in real-world vaccine effectiveness that is partially restored by booster vaccination. We also demonstrate that Omicron does not induce cell syncytia and favours a TMPRSS2-independent endosomal entry pathway. Such marked changes in antigenicity and replicative biology may underlie the rapid global spread and altered pathogenicity of the Omicron variant.
### Competing Interest Statement
The authors have declared no competing interest.
### Funding Statement
The EVADE study is supported by HDR-UK (E.C.T). COG-UK is supported by funding from the Medical Research Council (MRC) part of UK Research & Innovation (UKRI), the National Institute of Health Research (NIHR) [grant code: MC\_PC\_19027], and Genome Research Limited, operating as the Wellcome Sanger Institute (G.M., R.M.B., D.L.R., E.C.T.). The COVID-19 DeplOyed VaccinE (DOVE) study is funded by the Medical Research Council core award (MCUU1201412) and COG-UK. We acknowledge the support of the G2P-UK National Virology Consortium (MR/W005611/1) funded by the UKRI (M.P.,E.C.T.). A.F., J.H., R.O and D.L.R acknowledge the MRC (MC\_UU\_12014/12) and DLR the Wellcome Trust (220977/Z/20/Z). W.T.H. is funded by the MRC (MR/R024758/1 and MR/W005611/1). N.L. and B.J.W. were funded by the Biotechnology and Biological Sciences Research Council (BBSRC, BB/R004250/1), G.T. was funded by the Department of Health and Social Care (DHSC, BB/R019843/1). J.G. is supported by a Sir Henry Dale Fellowship from the Wellcome Trust and Royal Society (107653/Z/15/A) and by the Medical Research Council (MC\_UU\_12014). The funders had no role in study design, data collection and analysis, decision to publish, or preparation of the manuscript.
### Author Declarations
I confirm all relevant ethical guidelines have been followed, and any necessary IRB and/or ethics committee approvals have been obtained.
Yes
The details of the IRB/oversight body that provided approval or exemption for the research described are given below:
The North West Central Liverpool Research Ethics Committee/IRB gave ethical approval for the DOVE study (21/NW/0073). Informed written consent was obtained for all participants. In addition, the NHS GG&C SafeHaven gave derogated ethical approval for the use of anonymised population data (GSH/21/IM/001). NHS Caldicott approval was also obtained for the use of anonymised clinical data. Lothian biorepository ethical approval was given for the isolation of virus from clinical samples (reference 10/S1402/33).
I confirm that all necessary patient/participant consent has been obtained and the appropriate institutional forms have been archived, and that any patient/participant/sample identifiers included were not known to anyone (e.g., hospital staff, patients or participants themselves) outside the research group so cannot be used to identify individuals.
Yes
I understand that all clinical trials and any other prospective interventional studies must be registered with an ICMJE-approved registry, such as ClinicalTrials.gov. I confirm that any such study reported in the manuscript has been registered and the trial registration ID is provided (note: if posting a prospective study registered retrospectively, please provide a statement in the trial ID field explaining why the study was not registered in advance).
Yes
I have followed all appropriate research reporting guidelines and uploaded the relevant EQUATOR Network research reporting checklist(s) and other pertinent material as supplementary files, if applicable.
Yes
All sequence data are published via GISAID. All data produced in the present study are available upon reasonable request to the authors other than identifying clinical information.
We also demonstrate that Omicron does not induce cell syncytia and favours a TMPRSS2-independent endosomal entry pathway. Such marked changes in antigenicity and replicative biology may underlie the rapid global spread and altered pathogenicity of the Omicron variant.
Ecco i dati dei CDC ( center for disease control) di Atlanta sull’impatto delle vaccinazioni sul covid. Percentuale di casi per 100,000 persone nei non vaccinati 1,174, nei vaccinati con due dosi 512 e in chi ha il booster 305 Morti per 100,000 persone Non vaccinati : 9.7 Vaccinati con due dosi:0.7 Booster: 0.1 Dati e numeri, non opinioni e fake news. E c’è ancora qualcuno che non si vuole vaccinare. Incredibile. Intanto la variante omicron tra 1 (83%)e 2 (15%) in regione Liguria ha raggiunto il 98%. “The winner takes it all”
CDC’s home for COVID-19 data. Visualizations, graphs, and data in one easy-to-use website.
Originariamente Scritto da Sean
Tu non capisci niente, Lukino, proietti le tue fissi su altri. Sei di una ignoranza abissale. Prima te la devi scrostare di dosso, poi potremmo forse avere un dialogo civile.
I dati fanno riferimento ad un periodo precedente alla diffusione massiva di Omicron.
Contro Omicron puo’ fare qualcosa il booster.
Chi si vaccina oggi avra’ la massima protezione contro omicron fra non meno di sei mesi, durante i quali avra’ un’altissima probabilita’ di beccarsi Omicron e una minima probabilita’ di avere problemi, e praticamente solo in caso di patologie gravi.
Questo perche’ appena leveremo le mascherine, i casi riesploderanno.
Quel 2% di Delta in Liguria puo’ fare danni anche col 98% di Omicron.
Se avesse scritto “e c’e’ stato qualcuno che non si e’ voluto vaccinare per tempo” sarebbe stato da encomio.
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© Tempura/iStock Le prime indicazioni dal Sudafrica e dal Regno Unito segnalano che la variante Omicron del coronavirus SARS-CoV-2, che si diffonde rapidamente, è meno pericolosa di Delta, la variante che l'ha preceduta. Ora, una serie di studi di laboratorio offre un’interessante spiegazione della differenza: Omicron non infetta le cellule in profondità nel polmone così prontamente come quelle nelle vie aeree superiori.
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