Emergenza Coronavirus: thread unico.

[Liam & Me]

Io ricordo che i primi accordi l’Italia però li aveva con Moderna e Astrazeneca e non con Pfizer... Boh...

Può essere che tu ricordi bene. Immagino siano situazioni che cambiano in fretta.

Credo che Moderna abbia ricevuto fondi dal governo americano per sviluppare il suo vaccino, ha anche senso che che le prime dosi rimangano negli US. Da quel punto di vista Pfizer ha le mani più libere.

Molti governi da questa parte del mondo avranno firmato dei precontratti, nei quali qualora un determinato vaccino arrivi sul mercato si impegnano ad acquistare un tot di dosi. Anche perchè visto l'effetto sull'economia non si può rischiare di rimanere senza.

Problemi di produzione, stoccaggio e distribuzione a parte, se quello di AstraZeneca fosse efficace sarebbe il più attraente di tutti, dato che lo venderebbero a due euro a dose. Però il rischio che qualcosa vada storto prima di arrivare sui mercati c'è sempre, quindi 'prenotare' vaccini da diversi produttori è quasi un obbligo, altrimenti rischi di rimanere a piedi.

[Françis1992]

Può essere che tu ricordi bene. Immagino siano situazioni che cambiano in fretta.

Credo che Moderna abbia ricevuto fondi dal governo americano per sviluppare il suo vaccino, ha anche senso che che le prime dosi rimangano negli US. Da quel punto di vista Pfizer ha le mani più libere.

Molti governi da questa parte del mondo avranno firmato dei precontratti, nei quali qualora un determinato vaccino arrivi sul mercato si impegnano ad acquistare un tot di dosi. Anche perchè visto l'effetto sull'economia non si può rischiare di rimanere senza.

Problemi di produzione, stoccaggio e distribuzione a parte, se quello di AstraZeneca fosse efficace sarebbe il più attraente di tutti, dato che lo venderebbero a due euro a dose. Però il rischio che qualcosa vada storto prima di arrivare sui mercati c'è sempre, quindi 'prenotare' vaccini da diversi produttori è quasi un obbligo, altrimenti rischi di rimanere a piedi.

Ecco perche' credo che L'Italia non ricevera' nulla prima di alcuni mesi

[fede79]

Può essere che tu ricordi bene. Immagino siano situazioni che cambiano in fretta.

Credo che Moderna abbia ricevuto fondi dal governo americano per sviluppare il suo vaccino, ha anche senso che che le prime dosi rimangano negli US. Da quel punto di vista Pfizer ha le mani più libere.

Molti governi da questa parte del mondo avranno firmato dei precontratti, nei quali qualora un determinato vaccino arrivi sul mercato si impegnano ad acquistare un tot di dosi. Anche perchè visto l'effetto sull'economia non si può rischiare di rimanere senza.

Problemi di produzione, stoccaggio e distribuzione a parte, se quello di AstraZeneca fosse efficace sarebbe il più attraente di tutti, dato che lo venderebbero a due euro a dose. Però il rischio che qualcosa vada storto prima di arrivare sui mercati c'è sempre, quindi 'prenotare' vaccini da diversi produttori è quasi un obbligo, altrimenti rischi di rimanere a piedi.

Ecco perche' credo che L'Italia non ricevera' nulla prima di alcuni mesi

https://www.rai.it/programmi/report/inchieste/Mr-Vaccino-1b6cc2c6-79ae-46b3-81c9-68d19241ed05.html

[DR. CACARELLA]

ma queste cose si discutono su facebook?
anche lui mah....

Per fare pressione al governo si

[Sean]

Pregliasco: «Crescita lineare della curva del contagio, l’emergenza non è scavallata, ma quasi»
Fabrizio Pregliasco, virologo dell’Università degli studi di Milano e direttore sanitario dell’ospedale Galeazzi di Milano, è intervenuto a Buongiorno, su Sky TG24, per commentare l’andamento dell’epidemia. «La curva del contagio è ancora in crescita, ma è una crescita lineare. Direi che dobbiamo aspettarci ancora una crescita e arrivare spero al picco entro una settimana», ha dichiarato, per poi parlare di «plurimi segnali di raffreddamento della crescita». Quanto al Natale, secondo Pregliasco «è difficile fare previsioni così a lungo termine»: «Tutto dipenderà dai risultati e dall’impegno di tutti, cittadini e istituzioni. L’emergenza non è scavallata, ma quasi. Su questo dobbiamo essere tutti confidenti per un futuro più sereno».

Pfizer avvierà un programma pilota di immunizzazione negli Usa
Pfizer, la compagnia farmaceutica che lo scorso 5 novembre ha annunciato di aver sviluppato un vaccino contro il coronavirus efficace al 90%, ha reso noto che lo impiegherà per un programma pilota di immunizzazione negli Stati Uniti. L’azienda ha scelto di avviare tale programma negli stati di Rhode Island, Texas, New Mexico e Tennessee, in considerazione delle loro marcate differenze di superficie, popolazione, densità abitative e infrastrutture di immunizzazione. L’obiettivo è aiutare a definire un piano nazionale di distribuzione e somministrazione del vaccino.

CorSera

[Sean]

Moderna, vaccino per il Covid con «efficacia al 94,5 per cento»

I dati preliminari del vaccino preparato dall’azienda statunitense sono sovrapponibili a quelli annunciati da Pfizer pochi giorni fa. Il farmaco di Moderna «dura fino a 30 giorni nel frigo di casa»

L’azienda statunitense Moderna ha annunciato in un comunicato che il suo vaccino contro il Covid — mRNA-1273 — ha una efficacia del 94.5%.

La scorsa settimana, Pfizer aveva annunciato per il suo vaccino un’efficacia del 90%. I dati sono preliminari, e gli studi sono ancora in corso: questo significa che le percentuali potranno cambiare. Per ora infatti Pfizer e Moderna hanno annunciato i risultati attraverso comunicati stampa e non pubblicando le ricerche su riviste scientifiche peer-reviewed: le società non hanno ancora divulgato i dati dettagliati che consentirebbero a esperti esterni di valutare le loro affermazioni. Ciò nonostante i risultati sono più che incoraggianti e offrono una speranza nel mezzo di una pandemia che ha ucciso oltre 1,2 milioni di persone e ne ha infettate 53 milioni nel mondo. «È davvero una buona notizia», ha detto Anthony Fauci, il massimo esperto americano di malattie infettive, che ha parlato anche di «forte passo nella direzione giusta». «Pensavo che saremmo stati bravi, ma il 94,5 percento è davvero impressionante». Il vaccino non sarà tuttavia disponibile su larga scala fino a primavera. Moderna ha annunciato che entro fine anno saranno disponibili 20 milioni di dosi per il mercato americano e tra 500 milioni e 1 miliardo di dosi entro il 2021.

La conservazione in frigo e nei freezer

Secondo i risultati preliminari della sperimentazione, il vaccino in via di sviluppo da parte dell’azienda statunitense, in collaborazione con l’Operazione Warp speed del governo Usa, sarebbe più facile da conservare e da trasportare rispetto a quanto previsto per il farmaco di Pfizer. Secondo il comunicato, il vaccino rimane stabile a temperature standard di refrigerazione tra 2 e 8 C per 30 giorni (come quelli dell'influenza, ndr); «fino a 30 giorni nei frigoriferi di casa e a temperatura ambiente fino a 12 ore», e rimarrebbe stabile a -20 gradi, temperatura di gran parte dei freezer domestici e delle farmacie, fino a 6 mesi. La facilità di trasporto e conservazione è senz’altro un vantaggio perché sarebbe possibile effettuare le vaccinazioni in farmacie, studi medici, ovunque sia presente un normale frigorifero. La difficoltà del vaccino Pfizer-BioNT è invece che deve essere conservato a 80 gradi sottozero (in un frigo normale resiste per cinque giorni): in Italia, ad esempio, gli unici due aeroporti certificati per ricevere farmaci sono Fiumicino e Malpensa, ma non sono attrezzati con frigo a così basse temperature. Sebbene Pfizer e Moderna utilizzino la stessa tecnologia a RNA, le temperature per la loro conservazione differiscono perché utilizzano formulazioni lipidiche diverse per racchiudere e proteggere l’mRna. La catena del freddo deve essere assicurata dal momento in cui il farmaco esce dal sito produttivo fino a quando la dose viene somministrata: se mal conservati i vaccini perdono in efficacia.


Come funziona il virus Moderna

Anche il vaccino di Moderna, così come quello di Pfizer-BioNTech e quello della tedesca Curevac, si basa su una delle tecnologie più innovative e avanzate, cioé messanger RNA, significativamente diversa da quelle tradizionali: parte del codice genetico del coronavirus viene iniettato nel corpo, consentendo la produzione di proteine in numero sufficiente per addestrare il sistema immunitario contro la proteina spike di cui il virus si serve per agganciare le cellule umane e penetrarle. Utilizzare l’RNA messaggero (mRNA) è stata una scelta dettata dall’esigenza di riuscire a produrre vaccini in breve tempo, ottenendo una risposta immunitaria ottimale. Entrambi i vaccini, Pfizer e Modena hanno iniziato la fase 3 nello stesso giorno: il 27 luglio e hanno tutti e due bisogno della doppia dose a distanza di tre settimane (Pfizer) o quattro (Moderna).


La sperimentazione

Lo studio — i cui risultati sono stati diffusi oggi dall’azienda — è stato effettuato su 30mila pazienti negli Stati Uniti. A metà dei partecipanti è stato iniettato il vaccino (due dosi, a distanza di 4 settimane); all’altra metà un placebo. L’analisi pubblicata è basata sui primi 95 partecipanti ad avere casi confermati di Covid-19. Solo 5 delle persone che hanno sviluppato i sintomi avevano ricevuto il vaccino; gli altri 90 avevano ricevuto il placebo. Nessuno dei volontari vaccinati si è ammalato gravemente , mentre 11 dei positivi non vaccinati ha manifestato sintomi gravi. Moderna intende presentare una richiesta d’autorizzazione all’uso per emergenza alla Food and Drug Administration statunitense nelle prossime settimane, ma si è impegnata a completare la sua sperimentazione prima di richiederla, il che significa aspettare fino a quando non ci saranno 151 casi di Covid-19 nello studio. Cosa che potrebbe avvenire già entro sette/dieci giorni. L’Agenzia europea del farmaco ha comunque avviato l’analisi anticipata dei dati, la cosiddetta “rolling review”, che permette di anticipare i tempi dell’approvazione.


Cosa non sappiamo ancora?

Stéphane Bancel, amministratore delegato di Moderna, ha dichiarato in una nota che i risultati hanno fornito «la prima convalida clinica che il nostro vaccino può prevenire la malattia di Covid-19, inclusa la malattia grave». Sui vaccini in generale due cose molto importanti non sono ancora chiare: quanto dura l’immunità garantita e se oltre a bloccare lo sviluppo della malattia i vaccini eviteranno anche l’infezione senza sintomi: bisognerà verificare se una persona, anche se vaccinata, possa ugualmente contrarre il virus e diffonderlo senza accorgersene, come avviene ora per i cosiddetti asintomatici. Sappiamo invece - stando ai primi risultati - che il vaccino è assolutamente sicuro: tra coloro che hanno ricevuto il vaccino, i sintomi più gravi sono stati un po’ di mal di testa e di stanchezza.


Perché è importante avere più di un vaccino?

«Abbiamo almeno otto candidati in fase 3, l’ultimo gradino della sperimentazione», aveva detto al Corriere pochi giorni fa il professor Remuzzi. «Quindi, è ragionevole pensare che ne arrivino almeno un paio in contemporanea. È importante perché non sappiamo se ognuno di essi sarà efficace al cento per cento, ma nessuno sarà prodotto in quantità così grandi da soddisfare l’intera popolazione mondiale. Averne più di uno ci aiuterà ad avvicinarci all’obiettivo di coprire l’intero pianeta, e intanto permetterà agli scienziati di perfezionarli in corso d’opera».


I costi

Altro punto cruciale sono i costi. Per ora si parla di stime, ma gli innovativi vaccini a Rna sono costosi. Per Moderna si parla di almeno 20 euro a dose per gli Stati Uniti (il prezzo potrebbe lievitare fino a 3o dollari a dose fuori dagli Usa), per Pfizer di 16.5 euro a dose. Il vaccino Oxford-Astrazeneca, basato su un adenovirus (il virus del raffreddore degli scimpanzé), sul quale l’Italia ha tanto investito, costerebbe intorno ai 4-5 euro. Molte aziende farmaceutiche hanno annunciato che venderanno il vaccino a prezzo di costo, almeno fino a quando rimarrà la dichiarazione di pandemia.

CorSera

[Testa]

Illudersi che l emergenza stia passando e il picco raggiunto, secondo me è da ingenuotti.
Però speriamo.

[Liam & Me]

Ecco perche' credo che L'Italia non ricevera' nulla prima di alcuni mesi

Leggevo che almeno per alcuni vaccini i contratti sono stati negoziati dall'Unione Europea, e le dosi verranno distribuite con un sistema a quote, a seconda della disponibilita' di ciascun vaccino. Da questo punto di vista dovremmo essere abbastanza coperti, credo.

[Françis1992]

Leggevo che almeno per alcuni vaccini i contratti sono stati negoziati dall'Unione Europea, e le dosi verranno distribuite con un sistema a quote, a seconda della disponibilita' di ciascun vaccino. Da questo punto di vista dovremmo essere abbastanza coperti, credo.

il problema e' che gli altri si organizzano cosi

https://www.dw.com/en/germany-to-set-up-hundreds-of-vaccination-centers-from-december-report/a-55605652

Noi invece stiamo a pensare al cenone di Natale

[cesko92]

Illudersi che l emergenza stia passando e il picco raggiunto, secondo me è da ingenuotti.
Però speriamo.

Mi pare difficile effettivamente
Ad oggi le uniche notizie incoraggianti per come la vedo io riguardano i vaccini che sembrano promettenti

[cesko92]

Leggo che astrazenceca invece deve ancora cominciare la fase3
Andiamo bene...

[Death Magnetic]

Leggo che astrazenceca invece deve ancora cominciare la fase3
Andiamo bene...

Avevano annunciato che sarebbe partita a dicembre.

[cesko92]

Avevano annunciato che sarebbe partita a dicembre.

Appunto
ci vorranno mesi prima dei risultati

[Françis1992]

Appunto
ci vorranno mesi prima dei risultati

L'Italia bene che va avra' 3.8 milioni di dosi per Gennaio che serviranno a vaccinare i sanitari. Dico bene che va perche' a detta di Arcuri dovevamo avere i vaccini anti influenzali a ottobre e ci sono regioni che non li hanno mai visti

[Maverick87]

Leggo che astrazenceca invece deve ancora cominciare la fase3
Andiamo bene...

ma no è già iniziata

ricordi la storia del volontario brasiliano morto?

qua vedete la lista di tutti i vaccini in cantiere e il loro stato

https://www.who.int/docs/default-source/blue-print/novel-coronavirus-landscape-covid-19-(7).pdf?sfvrsn=a4e55ae3_2&download=true