Acido lipoico nelle neuropatie
Ruhnau KJ; Meissner HP; Finn JR; Reljanovic M; Lobisch M; Schutte K; Nehrdich D; Tritschler HJ; Mehnert H; Ziegler D. Effects of 3-week oral treatment with the antioxidant thioctic acid (alpha-lipoic acid) in symptomatic diabetic polyneuropathy. Diabet Med 1999 Dec; 16(12):1040-3
Con questo studio i ricercatori hanno voluto valutare l’efficacia e la sicurezza di un breve trattamento orale a base dell’antiossidante acido alfa-lipoico (AL) sul deficit e sui sintomi neuropatici in pazienti con diabete mellito di tipo 2 sofferenti di polineuropatia sintomatica. I pazienti sono stati assegnati attraverso randomizzazione al trattamento orale con 600 mg di AL 3 volte al giorno (n=12) o placebo (n=12) per 3 settimane. I sintomi neuropatici (dolore, bruciore, parestesia, torpore) nel piede sono stati valutati settimanalmente e riassunti in un Punteggio Totale dei Sintomi (PTS). Alla baseline e al diciannovesimo giorno sono stati inoltre saggiati HPAL (Hamburg Pain Adjective List) e NDS (Neuropathy Disability Score). Alla baseline PTS, HPAL e NDS non presentavano differenze significative fra i due gruppi. Rispetto la baseline il Punteggio Totale dei Sintomi al diciannovesimo giorno è diminuito di –3.75 +/- 1.88 punti (-47%) nel gruppo con AL e di –1.94 +/- 1.50 punti (-24%) nel gruppo trattato con placebo (p=0.021 per AL vs placebo). Al diciannovesimo giorno il punteggio totale HPAL è diminuito di -2.20 +/- 1.65 punti (-60%) nel gruppo AL e di –0.96 +/- 1.32 punti (-29%) nel gruppo placebo (p=0.072 per AL vs placebo). NDS è diminuito di –0.27 +/- 0.47 punti nel gruppo TA, mentre è aumentato di +0.18 +/- 0.4 nel gruppo placebo (p=0.025 per AL vs placebo). Non sono state notate differenze fra i due gruppi per quanto attiene la frequenza degli eventi avversi. In conclusione questi risultati preliminari indicano che il trattamento orale con AL ai dosaggi prima indicati migliora deficienza e sintomi dovuti a polineuropatia in persone con diabete di tipo 2, senza causare particolari reazioni avverse.
Ruhnau KJ; Meissner HP; Finn JR; Reljanovic M; Lobisch M; Schutte K; Nehrdich D; Tritschler HJ; Mehnert H; Ziegler D. Effects of 3-week oral treatment with the antioxidant thioctic acid (alpha-lipoic acid) in symptomatic diabetic polyneuropathy. Diabet Med 1999 Dec; 16(12):1040-3
Con questo studio i ricercatori hanno voluto valutare l’efficacia e la sicurezza di un breve trattamento orale a base dell’antiossidante acido alfa-lipoico (AL) sul deficit e sui sintomi neuropatici in pazienti con diabete mellito di tipo 2 sofferenti di polineuropatia sintomatica. I pazienti sono stati assegnati attraverso randomizzazione al trattamento orale con 600 mg di AL 3 volte al giorno (n=12) o placebo (n=12) per 3 settimane. I sintomi neuropatici (dolore, bruciore, parestesia, torpore) nel piede sono stati valutati settimanalmente e riassunti in un Punteggio Totale dei Sintomi (PTS). Alla baseline e al diciannovesimo giorno sono stati inoltre saggiati HPAL (Hamburg Pain Adjective List) e NDS (Neuropathy Disability Score). Alla baseline PTS, HPAL e NDS non presentavano differenze significative fra i due gruppi. Rispetto la baseline il Punteggio Totale dei Sintomi al diciannovesimo giorno è diminuito di –3.75 +/- 1.88 punti (-47%) nel gruppo con AL e di –1.94 +/- 1.50 punti (-24%) nel gruppo trattato con placebo (p=0.021 per AL vs placebo). Al diciannovesimo giorno il punteggio totale HPAL è diminuito di -2.20 +/- 1.65 punti (-60%) nel gruppo AL e di –0.96 +/- 1.32 punti (-29%) nel gruppo placebo (p=0.072 per AL vs placebo). NDS è diminuito di –0.27 +/- 0.47 punti nel gruppo TA, mentre è aumentato di +0.18 +/- 0.4 nel gruppo placebo (p=0.025 per AL vs placebo). Non sono state notate differenze fra i due gruppi per quanto attiene la frequenza degli eventi avversi. In conclusione questi risultati preliminari indicano che il trattamento orale con AL ai dosaggi prima indicati migliora deficienza e sintomi dovuti a polineuropatia in persone con diabete di tipo 2, senza causare particolari reazioni avverse.