Grasso localizzato.

**marco78** · 31-10-2006, 18:25:13

Originariamente Scritto da max_power Visualizza Messaggio

Eccolo qua il punto chiave. Si ha la perdita del radicale idrossimetilico in posizione 19 dell'anello del colestano. Tale perdita porta alla ciclizzazione dell'anello A che quindi si definisce aromatico (è praticamente un anello benzenico condensato). Da qui il nome di aromatasi, che in questo caso è una 19-idrolasi, ossia un enzima che catalizza la reazione di deidrossilazione del gruppo idrossimetilico in tale posizione.

Ovviamente all'aromatizzazione fa seguito la tautomeria cheto-enolica del carbonile in posizione 3, che diventa ossidrile. Questo per forza in quanto il doppio legame del carbonile non dovrebbe esistere se il ciclo è aromatico, perchè sennò il C sarebbe pentavalente, mentre invece sappiamo che è tetravalente.

Questa è la reazione che viene nelle ovarie della donna (e nell'uomo in determinate condizioni, da tale reazione si forma appunto l'estradiolo. Un altro ormone della classe degli estrogeni è l'estrone, che si forma però non dal testosterone ma dall'androstenedione.

Tautomeria cheto-enolica.... NOOOOOOOOOOOOOOOOOO

La ricordo anche io....